Location: Levallois HQ (Sandoz)
Job Description Summary
- Rejoignez Sandoz pour piloter des projets au cœur du cycle de vie des médicaments et collaborer avec des équipes internationales afin de garantir l'accès continu des patients à des traitements essentiels en France et en Belgique.
- Principales responsabilités
- Participer à la gestion du cycle de vie des médicaments pour la France et la Belgique.
- Coordonner les activités liées aux modifications produits (variations, changements de conditionnement, mises à jour réglementaires).
- Assurer le suivi des projets MARR (Market Assessment & Regulatory Readiness) en collaboration avec les équipes locales et globales.
- Contribuer à la sécurisation de l’approvisionnement et à la continuité des produits sur le marché.
- Travailler en interface avec les équipes réglementaires, supply chain, qualité, portfolio et marketing.
- Participer aux analyses d’impact et à la mise en œuvre des changements.
- Indicateurs clés de performance
- Respect des délais des projets Life Cycle.
- Suivi et clôture des actions MARR.
- Qualité des analyses d’impact réalisées.
- Coordination efficace avec les équipes locales et internationales.
- Contribution à la mise en œuvre des modifications produits.
- Profil recherché
- Expérience professionnelle
- Étudiant(e) en Master 1 ou 2 (Pharmacie, Sciences, Ingénierie, Affaires Réglementaires ou École de Commerce).
- Une première expérience dans l'industrie pharmaceutique est un plus.
Compétences
- Organisation et rigueur.
- Gestion de projet.
- Analyse et résolution de problèmes.
- Esprit d'équipe et bonnes capacités relationnelles.
- Maîtrise d'Excel et PowerPoint.
Langues
Anglais.
Skills Desired
Job description provided by Sandoz.
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