Chef adjoint(e), Affaires réglementaires

Nous

• recrutons un(e) Chef adjoint(e), Affaires réglementaires
• Prendre soin de votre bien-être est
• essentiel, pour vous comme pour nous :
• Rémunération compétitive et gamme
• complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)
• RÉER collectif avec contribution de
• l’employeur pouvant aller jusqu’à 4%

Programme

d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à

cœur)

Programme

de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière

Un

calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club

social

Modèle

• de travail : Travail hybride
• Pourquoi travailler
• pour nous ?
• Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les
• professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus
• important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et
• combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance
• et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Maintenant

que nous avons parlé de nous, parlons de vous!

Sous

• la supervision de la Directrice, Affaires réglementaires, le/la Chef adjoint(e)
• gère les activités réglementaires liées aux produits, incluant les soumissions
• à Santé Canada, la conformité de l'étiquetage et de l'emballage, l'évaluation
• des changements, les mises à jour d'innocuité ainsi que le respect des bonnes
• pratiques de fabrication (BPF).
• Ce que vous ferez
• au quotidien :
• Être responsable de la préparation et
• du dépôt des soumissions relatives aux produits détenant un NPN auprès de Santé
• Canada, ainsi que des notifications et des modifications aux licences de
• produits NPN;
• Réviser et approuver le matériel
• d'emballage des produits NPN pour JAMP et ses sociétés affiliées;
• Évaluer les demandes de contrôle des
• changements relatives aux produits NPN;
• Superviser les soumissions liées aux
• mises à jour de l'innocuité des produits génériques (DIN) en assurant le suivi
• des actions requises et la conformité du matériel d'emballage;
• Superviser les changements liés à
• l’emballage et monographies de produits tout au long du cycle de vie des
• produits génériques commercialisés;
• Promouvoir le respect des bonnes
• pratiques de fabrication (BPF).
• Profil recherché
• pour réussir dans ce poste :
• Baccalauréat en sciences ou autre
• domaine connexe;
• Minimum de 3 à 5 ans dans l’industrie
• pharmaceutique, précisément en affaires réglementaires;
• Minimum 2 ans en gestion de personnel;
• Excellente connaissance des bonnes
• pratiques de fabrication (BPF) et de la réglementation canadienne de Santé
• Canada;
• Bonnes aptitudes rédactionnelles;
• Excellente maîtrise de la suite Microsoft
• Office;
• Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer
• régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de
• nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.

Ce

• serait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants :
• Excellentes habiletés de communication;
• Capacité à prendre des décisions et à les
• communiquer avec tact et diplomatie.

Nous

savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe

JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le

Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un

milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules

les candidatures retenues seront contactées.